ExpressPlus™蛋白預制膠
告別手工配膠
開啟安全高效的蛋白電泳模式
ExpressPlus™ 蛋白預制膠
金斯瑞ExpressPlus™蛋白預制膠是高性能的聚丙烯酰胺小型預制膠，專門為較大上樣量而設計。其獨特的膠板設計提供了更好的條帶分辨率，并且顯著提高了樣品在上樣孔里的分布狀態，使得條帶更加均勻。因為ExpressPlus™預制膠的緩沖液為pH中性， 所以能很大程度地減輕聚丙烯酰胺的水解從而提高凝膠穩定性。
不含SDS的ExpressPlus™預制膠是SDS-PAGE電泳與非變性凝膠電泳理想選擇，依賴于采用的運行緩沖液與轉移緩沖液。獨特的凝膠制造工藝保證批次間優秀的穩定性和可靠的條帶分布一致性。ExpressPlus™預制膠采用獨特配方的Tris-MOPS 電泳緩沖液能夠快速簡單的分離蛋白質，便于后續轉膜或染色。
產品特色
- bis-tris緩沖系統—弱酸性環境，很大限度地減少聚丙烯酰胺的降解，提高凝膠穩定性。
- 簡單易用—特殊上樣口設計，使用普通10μl移液槍頭快速上樣。
- 高分辨率—專有的凝膠灌注技術，蛋白條帶分離更為清晰和均一。
- 高穩定性—每片膠的實驗結果十分穩定。
- 超長保質期—2-8℃可保存18個月。
10x8系列預制膠產品列表
注意事項: 金斯瑞的ExpressPlus™ PAGE Gels適合在1x Bis-Tris buffer（pH 6.8）中電泳。為了得到更好的結果，請配套使用金斯瑞的電泳緩沖液（
產品編號M00138）。電泳結束后，配套使用金斯瑞的電轉緩沖液（
產品編號M00139）來轉印蛋白。另外，配置緩沖液時請參考相應的說明書。
凝膠選擇指導一覽表:
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目錄號
|
% 濃度
|
孔數
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上樣體積
|
電泳緩沖液
|
轉印緩沖液
|
蛋白分離范圍
|
|
M00810C
|
8%
|
10
|
80 μl
|
MOPS, MES
|
Tris-Bicine
|
180―20 kDa
|
|
M01010C
|
10%
|
10
|
80 μl
|
MOPS, MES
|
Tris-Bicine
|
160―20 kDa
|
|
M01210C
|
12%
|
10
|
80 μl
|
MOPS, MES
|
Tris-Bicine
|
120―6.5 kDa
|
|
M42010C
|
4-20%
|
10
|
80 μl
|
MOPS, MES
|
Tris-Bicine
|
250―10 kDa
|
|
M81610C
|
8-16%
|
10
|
80 μl
|
MOPS, MES
|
Tris-Bicine
|
160―10 kDa
|
|
M41210C
|
4-12%
|
10
|
80 μl
|
MOPS, MES
|
Tris-Bicine
|
250―20 kDa
|
|
M00812C
|
8%
|
12
|
60 μl
|
MOPS, MES
|
Tris-Bicine
|
180―20 kDa
|
|
M01012C
|
10%
|
12
|
60 μl
|
MOPS, MES
|
Tris-Bicine
|
160―20 kDa
|
|
M41212C
|
12%
|
12
|
60 μl
|
MOPS, MES
|
Tris-Bicine
|
120―6.5 kDa
|
|
M42012C
|
4-20%
|
12
|
60 μl
|
MOPS, MES
|
Tris-Bicine
|
250―10 kDa
|
|
M81612C
|
8-16%
|
12
|
60 μl
|
MOPS, MES
|
Tris-Bicine
|
160―10 kDa
|
|
M01212C
|
4-12%
|
12
|
60 μl
|
MOPS, MES
|
Tris-Bicine
|
250―20 kDa
|
|
M00815C
|
8%
|
15
|
40 μl
|
MOPS, MES
|
Tris-Bicine
|
180―20 kDa
|
|
M01015C
|
10%
|
15
|
40 μl
|
MOPS, MES
|
Tris-Bicine
|
160―20 kDa
|
|
M41215C
|
12%
|
15
|
40 μl
|
MOPS, MES
|
Tris-Bicine
|
120―6.5 kDa
|
|
M42015C
|
4-20%
|
15
|
40 μl
|
MOPS, MES
|
Tris-Bicine
|
250―10 kDa
|
|
M81615C
|
8-16%
|
15
|
40 μl
|
MOPS, MES
|
Tris-Bicine
|
160―10 kDa
|
|
M01215C
|
4-12%
|
15
|
40 μl
|
MOPS, MES
|
Tris-Bicine
|
250―20 kDa
|
|
|
上樣量
|
推薦上樣量
|
每孔總蛋白數
|
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10×8 Gel,10-well
|
80 μl
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5-25 μl
|
60 μg
|
|
10×8 Gel,12-well
|
60 μl
|
4-20 μl
|
50 μg
|
|
10×8 Gel,15-well
|
40 μl
|
3-15 μl
|
40 μg
|
10X MOPS緩沖液配方:
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|
SDS-PAGE
|
Native PAGE
|
|
Tris base
|
60.6 g
|
60.6 g
|
|
MOPS
|
104.6 g
|
104.6 g
|
|
SDS
|
10 g
|
--
|
|
EDTA
|
3 g
|
3 g
|
|
去離子水
|
To 1000 ml
|
To 1000 ml
|
10X MES緩沖液配方
|
|
SDS-PAGE
|
Native PAGE
|
|
Tris base
|
60.6 g
|
60.6 g
|
|
MES
|
97.6 g
|
97.6 g
|
|
SDS
|
10 g
|
--
|
|
EDTA
|
3 g
|
3 g
|
|
去離子水
|
To 1000 ml
|
To 1000 ml
|
|
pH
|
7.3
|
7.3
|
5X 上樣緩沖液配方
|
|
SDS-PAGE
|
Native PAGE
|
|
SDS
|
1.0 g
|
--
|
|
甘油
|
5.0 ml
|
5.0 ml
|
|
溴酚藍
|
25 mg
|
25 mg
|
|
Tris base
|
150 mg
|
150 mg
|
|
β-巰基乙醇
|
1.0 ml
|
1.0 ml (if necessary)
|
|
去離子水
|
To 10 ml
|
To 10 ml
|
|
pH (use 8 M NaOH or 8 M HCl)
|
6.8
|
6.8
|
1X轉印緩沖液配方
|
Tris base
|
3.0 g
|
|
Bicine
|
4.08 g
|
|
去離子水
|
Reconstitute with 900 ml H2O,then add 100 ml of methanol or ethanol per bag.
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可兼容電泳槽:
- 六一和天能
- Hoefer Mighty Small (SE 260/SE 250)
- Bio-Rad Mini-PROTEAN® II , 3 & Tetra Cell
10x8系列預制膠使用說明書:
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圖1：使用金斯瑞的ExpressPlus™預制膠電泳后的蛋白用eStain® 2.0蛋白染色系統染色。
泳道1，15：5μl NEB蛋白標準（P7703S）
泳道2，5，14：5μl 大腸桿菌裂解液
泳道3，8，13：5μl 金斯瑞PAGE-Marker蛋白標準（
M00516）
泳道4，6，7，12：5μl 金斯瑞PAGE-Marker Plus蛋白標準（
MM1397-500）
泳道9，10，11：200ng，400ng和800ng BSA
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圖2：G蛋白（金斯瑞，Z02007）用ExpressPlus™預制膠電泳后，Western Blot發光檢測。將簡易western蛋白標準（金斯瑞，MM0908）于4-20%的ExpressPlus™預制膠中電泳分離，轉印到硝酸纖維素膜，然后用10%的無脂牛奶封閉過夜，最后用兔抗蛋白IgG(H&L)(山羊）抗體（Rockland， 611-132-122）檢測并用odyssey（LI-COR）掃描。泳道1-5的G蛋白含量分別為200ng，100ng， 50ng， 10ng，5ng。泳道6-10的簡易western蛋白標準的量分別為4μl，2μl，1μl，0.5μl，0.25μl。
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圖3：12孔12% ExpressPlus™預制膠蛋白分離效果圖，選用eStain®蛋白染色系統 (R-250). (
M01212C)
- 泳道1，2，6，7，11，12： 6μl E.Coli 細胞裂解液
- 泳道3，8：5μl NEB Protein Standard (P7703S)；
- 泳道4，9：5μl GenScript PAGE-Marker Protein Standard (
M00516)；
- 泳道5，10：5μl Life Tech. Mark12 Unstained Standard (LC5677)；
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下載文檔:
-
預制膠在使用前需要特別處理嗎？
ExpressPlus
™ 預制膠產品打開包裝即可用于蛋白電泳實驗，但請一定撕掉膠板底部綠色封口膠帶。 并請檢查電泳槽密封條是否需要翻轉，以保證內槽密封。
-
此預制膠能否用于非變性電泳？
可以用于非變性電泳。非變性電泳由于受蛋白質的亞基及電荷量少的影響，存在條帶偏移率低（泳動速度慢）、條帶不夠鋒利等現象。由于非變性電泳時間較長，請根據實驗設計先進行電泳條件優化。
-
應該使用什么電泳緩沖液?
推薦使用MOPS電泳緩沖液。對于小分子量蛋白，請使用MES緩沖液。請勿使用Tris甘氨酸電泳緩沖液。
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1ХMOPS電泳緩沖液配制后是否需要調節pH值？
金斯瑞
Tris-MOPS-SDS Running Buffer Powder (Cat.No：M00138）
在產品設計時已經考慮了成品緩沖液pH值。配制成溶液后即可用于蛋白電泳實驗，pH ≈ 7.6。
-
跑完一塊膠需要多久？?
電泳時間取決于選取的電泳緩沖液、凝膠濃度以及興趣蛋白的分子量大小。在MOPS電泳緩沖液，140V恒壓條件下，電泳時間通常是50分鐘。一片凝膠電泳時，初始電流大約在70-100mA。適當提高電泳儀輸出電壓設定，可以縮短電泳時間。但高電壓會引起電泳實驗體系溫度上升，導致電泳過程出現不可預料的情況。不推薦超過180V的電壓設定。
-
ExpressPlus™ 預制膠可以用于哪些電泳槽?
只要是兼容10 x 8 cm丙烯酰胺凝膠的垂直型電泳槽，ExpressPlus™ 預制膠都有良好的兼容性。
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為什么在蛋白轉印時凝膠變的很粘？?
低濃度凝膠質地較軟，轉膜時易受熱，與轉印膜粘連。
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其他公司的出品的染料是否可以用于金斯瑞預制膠染色？
每家公司的蛋白染料產品配方不同。以考馬斯亮藍G
250或R
250為主要成分的染色液與ExpressPlus™ 預制膠產品兼容性較好。推薦使用金斯瑞出品的
eStain® L1蛋白染色儀（Cat.No：L00657C）對電泳后凝膠進行處理。目前確認金斯瑞預制膠與Thermo Fisher Scientific Inc. 的染料不兼容。天根生化科技（北京）有限公司的考馬斯亮藍快速染色液可用于ExpressPlus™ 預制膠產品的染色。
-
過夜脫色會影響條帶的銳度嗎？
不同的脫色液配方會影響脫色效果。推薦用于過夜脫色的脫色液配方是：15%乙醇，10%乙酸的水溶液。
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如使用eStain® 2.0 Protein Staining Device（Cat.No：L02016），怎樣調整ExpressPlus™ 預制膠的染色時間?
一般情況下無需調整。對于濃度較高的凝膠，可以嘗試增加1-2分鐘的處理時間，以獲得理想的脫色效果。
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ExpressPlus™ 預制膠在室溫下穩定嗎?
ExpressPlus
™預制膠在室溫下可以保存1個月。為獲得更佳實驗效果，請2-8℃保存。
-
如何使用傳統染色脫色方法處理預制膠?
- A. 考馬斯亮藍 R-250 使用微波爐染色:
-
- 1) 配制染色液：在40%乙醇和10%醋酸溶液中溶解終濃度為0.1%（W/V）的考馬斯亮藍R-250。
- 2) 配制脫色液：將終濃度為10%（V/V）乙醇、7.5%（V/V）醋酸溶解在一起。
- 3) 電泳完成后，撬開膠板取出凝膠，然后放入裝有100ml染色液的染色容器中。
- 4) 蓋上容器蓋子并放入微波爐中用高熱檔位加熱8分鐘。為了避免危險，請注意不要讓溶液沸騰。
- 5) 從微波爐中取出染色容器，放在脫色搖床上常溫輕搖5分鐘。
- 6) 倒掉染色液并用去離子水小心清洗凝膠。
- 7) 倒掉去離子水，并加入100ml脫色液。
- 8) 蓋上蓋子，放入微波爐中用高熱檔位加熱8分鐘。
- 9) 倒掉脫色液，加入新的脫色液，重復步驟8。
- 10) 從微波爐中取出，放在脫色搖床上常溫輕輕震蕩至背景清晰。
- B. 考馬斯亮藍 R-250 常規 染色:
- 1) 配制染色液：在40%乙醇和10%醋酸溶液中溶解終濃度為0.1%（W/V）的考馬斯亮藍R-250。
- 2) 配制脫色液：將終濃度為10%（V/V）乙醇、7.5%（V/V）醋酸溶解在一起。
- 3) 電泳完成后，撬開膠板取出凝膠，然后放入裝有100 ml染色液的染色容器中。
- 4) 放于搖床上輕搖1小時。
- 5) 倒掉染色液并用去離子水小心清洗凝膠。
- 6) 倒掉去離子水，并加入100ml脫色液。
- 7) 放于搖床上輕搖1小時。
- 8) 更換新鮮脫色液，繼續放于搖床上脫色1小時。
- 9） 重復步驟7、8一次。
- 10) 更換新鮮脫色液，放于搖床上過夜脫色至次日背景清晰。
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問題
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可能原因
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解決方法
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條帶變形
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上樣孔中有氣泡 或者有凝膠保存緩沖液。
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加注電泳緩沖液前后，使用注射器吸取緩沖液輕輕沖洗上樣孔，將氣泡吹出。
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樣品蛋白濃度過高。
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使用上樣緩沖液稀釋蛋白樣品。
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條帶拖曳、滯孔
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樣品中含有較大顆粒雜質如細胞碎片、菌體碎片）。
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高速離心后，取上清液電泳。
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蛋白樣品（如包涵體蛋白）
未充分溶解。
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在樣品中添加額外的十二烷基硫酸鈉硫酸鈉（SDS）或者使用上樣緩沖液稀釋樣品。
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高濃度條帶出現在相鄰泳道
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上樣時，樣品溢出到相鄰條帶。
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降低上樣量。發現溢出時使用緩沖液沖洗上樣孔。
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上樣孔破損。
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移除制孔梳時加倍小心。發現上樣孔破損后換用新的凝膠。
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膠板變形。
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在安裝預制膠時先移除制孔梳，再固定在電泳槽內。
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使用墊片、翻轉密封條時注意是否會對凝膠產生過大的壓力，導致凝膠變形。
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凝膠變干，上樣孔萎縮。
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打開包裝后，防止凝膠干燥。
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為防止凝膠變干，可以盡快裝置到電泳槽內，并加注電泳緩沖液。
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懷疑凝膠變干時，可將凝膠在電泳緩沖液中浸泡一段時間，待凝膠恢復形狀后上樣。
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泳道整體成外“八”字形
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膠板變形。
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安裝預制膠時先移除制孔梳，再固定在電泳槽內。
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使用墊片、翻轉密封條時注意是否會對凝膠產生過大的壓力，導致凝膠變形。
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條帶遷移速度過慢
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凝膠底部綠色膠帶未移除。
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移除綠色密封膠帶。
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凝膠安裝不當，電泳槽內槽漏液（與外槽有溶液聯通現象）。
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檢查內槽密封條、墊片等附件是否安裝恰當。
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確認凝膠安裝位置，重新安裝凝膠。
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電壓設置有誤，或者使用了不當的電泳緩沖液。
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推薦使用140V恒壓條件電泳。
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推薦使用正確濃度的MOPS電泳緩沖液
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蛋白條帶前沿模糊
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離子干擾（小分子蛋白電泳容易出現此現象）。
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換用MES電泳緩沖液。
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蛋白條帶前沿變黃
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電泳緩沖液性能下降，pH降低。
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換用新鮮配制的電泳緩沖液。
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蛋白分離效果不佳
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凝膠濃度選擇不當。
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根據凝膠更佳分離范圍選用不同濃度凝膠。
對于小分子蛋白的分離，請選用較高分離膠濃度的預制膠產品或者換用專門為小蛋白開發的預制膠產品。
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樣品蛋白量超出凝膠分離能力。
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降低上樣量，將總蛋白量控制在60 μ g以內
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樣品含鹽量過高。
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使用透析、超濾，或者稀釋的方法降低鹽濃度后電泳。
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電泳體系溫度過高。
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提高電泳緩沖液用量。
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或者使用冰袋對緩沖液降溫降溫、在低溫環境中進行電泳實驗等方法改善效果。
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MOPS電泳緩沖液性能無法達到實驗設計要求。
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換用MES電泳緩沖液進行嘗試。
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8%的膠在轉膜時粘在膜上
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凝膠濃度低、質地較軟，轉膜時易受熱，與轉印膜粘連。
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添加冰袋、或在低溫環境中進行實驗，控制轉膜溫度。
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非變性電泳時條帶模糊
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非變性電泳由于受蛋白質的亞基及電荷量少的影響，存在涌動速度慢、條帶不夠鋒利等現象。
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優化電泳緩沖液配方。
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保證蛋白帶有足夠的電荷量。
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同時注意是否需要調整電泳儀電源正負極。
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答題
領紅包
