雙鏈DNA(Double-stranded DNA, dsDNA) 是CRISPR技術中通過同源介導修復(Homology directed repair, HDR) 進行基因敲入的理想模板之一，編輯效率高。
金斯瑞GenWand? dsDNA采用雙端共價封閉，從而降低非同源末端連接的風險，提升敲入準確性和編輯效率。金斯瑞提供交付量高達克(g)級別的GenWand? dsDNA，適用于基于基因編輯技術的藥物/靶點篩選、實驗優化和放大生產。
為什么選擇雙端共價封閉的dsDNA作為CRISPR基因敲入的模板？
較之實驗室自制PCR dsDNA，雙端共價封閉的dsDNA具有以下優勢：
- 細胞毒性低、敲入效率高
- 降低非同源末端連接
- 更穩定，避免核酸內切酶切割模板
- 杜絕引入干擾質粒序列
- 更適合長基因敲入
- 更適合工藝放大需求
為什么選擇金斯瑞GenWand? dsDNA？
采用恒溫酶法制備，無動物源成分，已申請專利保護，GenWand? dsDNA具有以下優勢：
-
長基因敲入模板
合成長度2-10 kb -
放大工藝、規模量產
μg至g交付量 -
嚴苛的質量管理
嚴控雜質、內毒素 -
定制化質控標準
研發、臨床申報、Basic GMP
| 服務分類 | 長度 (bp)* | 交付量* | 周期 | 交付形式 | 價格 |
|---|---|---|---|---|---|
| GenWand? dsDNA （科研級/臨床前研究級#） |
2,000-5,000 | 50 μg-10 mg | 3-5周 | 凍干粉 | 歡迎詳詢 |
| 5,001-10,000 | 歡迎詳詢 |
* 其他長度或交付量歡迎詳詢，郵件發送至oligo@genscript.com.cn或撥打電話400-025-8686轉5812/5815，專業技術支持為您服務。
# 臨床前研究級GenWand? dsDNA可提供更多定制化質控和檢測，適用于臨床前動物實驗等應用。
CRISPR實驗中基因插入、置換和修正，作為同源重組修復模板
GenWand? dsDNA較之實驗室制備的PCR dsDNA的優勢
1. 純度高，避免非預期干擾
下圖案例中結果顯示，GenWand? dsDNA產品質檢可見單一電泳條帶，純度可以達到＞99%的水平。
2. 基因敲入效率高
采用Neon? 電轉體系，加入2 μg dsDNA 模板，檢測在HEK293T細胞的RAB11A 位點插入2.5 kb序列*的敲入效率， GenWand™ dsDNA 基因敲入效率高于實驗室制備的PCR dsDNA (34.90% vs 23.48% )。
