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    網絡研討會 » CRISPR/Cas9在CAR-T細胞產品臨床制備中的應用

    CRISPR/Cas9在CAR-T細胞產品臨床制備中的應用

    基因編輯技術具有更好的靈活性與更高的效率,CRISPR技術可以實現在特定位點插入靶序列,還可以同時敲除多個基因。這些技術優勢使得CRISPR技術在下一代CAR-T細胞制備工藝中展現出巨大潛能。

    目前,利用病毒載體將CAR序列遞送至T細胞,是CAR-T細胞制備的主流技術路線,慢病毒和γ逆轉錄病毒已用于多個CAR-T細胞產品的制備。然而,利用病毒遞送基因,存在CAR序列會隨機插入細胞基因組任意位置的風險。這個風險可能干擾整個基因組功能、影響隨機插入位點附近的功能基因表達。CRISPR/Cas9基因編輯技術可以實現將CAR序列插入到特定的位點,例如T細胞受體位點(TRAC)、任何基因組上的安全港位點。

    從病毒遞送模式轉變為CRISPR/Cas9基因編輯方案需要滿足GMP要求的試劑原料。近年,CRISPR/Cas9試劑商業化產品進展迅速,可以用于支持復合cGMP的CAR-T細胞制備,但是依舊存在許多試劑質量、流程整合方面的問題亟待攻克,才能獲得真正符合cGMP標準的產品。我們需要關注關鍵點有:基因敲除/敲入效率、脫靶效應和中靶比例、終產品質量。

    本期講座將討論CRISPR/Cas9基因編輯技術,在臨床病人自體CAR-T細胞制備與應用中的可行性和安全性。

    本次網絡研討會,您將了解到:

    • 自體CAR-T細胞制備流程與關鍵點
    • 非病毒基因編輯方案的優勢
    • CRISPR用于CAR-T細胞制備的效率與方案

    主講人:Ramarao Vepachedu 博士
    資深科學家, Leidos Biomedical Research, Inc.

    參與問卷反饋,贏取電腦桌墊

    活動規則

    • 時間:2021年9月6日-12月31日;
    • 填寫問卷反饋,每周選取5位,贈送鼠標桌墊;
    • 如有任何疑問,歡迎發送郵件至cmkc.01@genscript.com。


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