12-20-2021 / Sam Sternberg, PhD Assistant Professor, Department of Biochemistry and Molecular Biophysics, Columbia University
哥倫比亞大學的Sam Sternberg教授在發表的《Nature》雜志上為我們介紹了這款新型CRISPR基因編輯工具:現有的基因編輯工具需要像分子剪刀一樣的切割DNA，但實際上編輯是由細胞自身的DNA修復機制完成的。
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12-13-2021 / Ramarao Vepachedu 博士 資深科學家, Leidos Biomedical Research, Inc.
歡迎參與免費講座，了解CRISPR技術用于臨床CAR-T細胞生產的技術優勢、編輯效率與制備方案，且看非病毒基因編輯方案如何從科研走向臨床應用。
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12-06-2021 / J Joseph Melenhorst 博士，教授 賓夕法尼亞大學帕克癌癥免疫治療研究所生物標志物項目主任
本次演講將討論影響CAR-T 細胞療法功效的 T 細胞和腫瘤細胞內在決定因素方面的一些發現
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11-29-2021 / Killian S. Hanlon, PhD
Killian博士團隊利用突變庫篩選得到兩種AAV高效突變體AAV-F和AAV-S。AAV-F在非人靈長類動物的脊髓轉導中表達良好。AAV-S在遺傳性耳聾的基因療法方面有巨大潛力
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11-15-2021 / Rama Shivakumar / Manager, Technical Applications at MaxCyte Inc.
本次講座將介紹，基于基因編輯的細胞治療產品用于腫瘤、遺傳病的設計方案、制備工藝和臨床療效，讓您掌握基因編輯應用進展的新動向。
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11-08-2021 / Associate Director, Editing Technologies at Editas Medicine
AsCas12a Ultra的基因敲除效率接近100%，且基因編輯特異性依然維持在高水平，可以大大加速臨床級細胞的基因組改造和在治療中的應用
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