T細胞編輯新思路！高效的非病毒CRISPR基因編輯方案
講座摘要：
2021年6月，全球第6款、中國首款細胞治療產品阿基侖賽注射液（FKC876）獲國家藥監局上市批準，體外編輯的T細胞成為腫瘤治療領域新星。
傳統技術路線中，通過慢病毒載體將設計過的嵌合抗原受體（CAR）或T細胞抗原受體（TCR）序列轉染進T細胞，但慢病毒轉染模式存在隨機插入、工藝復雜、成本高的問題。
強大的CRISPR技術讓不依賴慢病毒載體或質粒載體的T細胞編輯得以實現。
本次講座將分享CRISPR應用于T細胞編輯的技術路線，并通過案例和數據解析，指導科研人員如何選擇實驗方案和試劑，從而在T細胞基因敲除或敲入實驗中獲取更高的編輯效率和細胞活力。通過以上優化方案，助力科研工作者將通過非病毒遞送體系更好的實現T細胞編輯，并應用于后續細胞治療的相關研究。
課程亮點：
- 細胞治療新進展和技術路線
- CRISPR VS 慢病毒！T細胞編輯中兩者優缺點詳細解析
- 編輯效率高、脫靶效應低、細胞活力高的T細胞基因編輯方案
- T細胞基因編輯中CRISPR實驗試劑選擇關鍵點
主講人信息：
Dr. Lumeng Ye，比利時布魯塞爾自由大學自然與生物工程系博士，丹麥科技大學的博士后，國際核心期刊發表15篇文章。金斯瑞生命科學事業群高級科學家，負責CRISPR基因編輯產品開發與升級，在CRISPR試劑研發與模型建立、細胞治療等下游應用中具有豐富經驗。
- EasyEdit sgRNA：篩選研究階段：交付快，更經濟
- SafeEdit sgRNA：藥物發現階段：定制化QC標準
- ssDNA：序列正確，純度高，基因敲入效率高
