基于全基因組篩選和CRISPR的新型T細胞改造技術

T細胞免疫療法（CAR/TCR-T 細胞）作為一種治療腫瘤的精準靶向療法，近幾年在臨床腫瘤治療上取得了巨大成功。治療的基本過程包括提取T細胞在體外進行改造，然后回輸到病人體內，改造后的T細胞上包含特異性抗原，其可幫助T細胞識別或攻擊腫瘤，從而達到治療效果。常用的T細胞改造方法是利用病毒系統，然而，病毒轉導會導致隨機插入或突變， Alexander 博士和他的團隊基于全基因組篩選和CRISPR的非病毒方法對T細胞進行改造，這種新方案依賴于CRISPR/Cas9核糖核蛋白 (RNP) 復合物和單DNA ( ssDNA ) 或雙鏈DNA(dsDNA)，靶向特定的T細胞基因組。 同時，他們通過一系列的體內/體外測試驗證了該方法的有效性和安全性。

本次網絡研討會，您將了解到：

• 人T細胞CRISPR基因組編輯方法；
• 臨床基因組編輯的非病毒策略的進展；
• 全基因組篩選在細胞療法中的應用。

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主講人： Alexander Marson, MD, PhD

Director of the Gladstone-UCSF Institute of Genomic Immunology and Associate Professor in the UCSF Department of Medicine, Division of Infectious Diseases.

參與問卷反饋，贏取電腦桌墊

活動規則

• 時間：2021年9月6日-12月31日；
• 填寫問卷反饋，每周選取5位，贈送鼠標桌墊；
• 如有任何疑問，歡迎發送郵件至cmkc.01@genscript.com。

相關服務

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  EasyEdit sgRNA
  crRNA和Cas9蛋白

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  長單鏈DNA合成

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  CRISPR gRNA 質粒