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    網絡研討會 » 基于全基因組篩選和CRISPR的新型T細胞改造技術

    基于全基因組篩選和CRISPR的新型T細胞改造技術

    T細胞免疫療法(CAR/TCR-T 細胞)作為一種治療腫瘤的精準靶向療法,近幾年在臨床腫瘤治療上取得了巨大成功。治療的基本過程包括提取T細胞在體外進行改造,然后回輸到病人體內,改造后的T細胞上包含特異性抗原,其可幫助T細胞識別或攻擊腫瘤,從而達到治療效果。常用的T細胞改造方法是利用病毒系統,然而,病毒轉導會導致隨機插入或突變, Alexander 博士和他的團隊基于全基因組篩選和CRISPR的非病毒方法對T細胞進行改造,這種新方案依賴于CRISPR/Cas9核糖核蛋白 (RNP) 復合物和單DNA ( ssDNA ) 或雙鏈DNA(dsDNA),靶向特定的T細胞基因組。 同時,他們通過一系列的體內/體外測試驗證了該方法的有效性和安全性。

    本次網絡研討會,您將了解到:

    • 人T細胞CRISPR基因組編輯方法;
    • 臨床基因組編輯的非病毒策略的進展;
    • 全基因組篩選在細胞療法中的應用。

    主講人: Alexander Marson, MD, PhD
    Director of the Gladstone-UCSF Institute of Genomic Immunology and Associate Professor in the UCSF Department of Medicine, Division of Infectious Diseases.

    參與問卷反饋,贏取電腦桌墊

    活動規則

    • 時間:2021年9月6日-12月31日;
    • 填寫問卷反饋,每周選取5位,贈送鼠標桌墊;
    • 如有任何疑問,歡迎發送郵件至cmkc.01@genscript.com。


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