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    非病毒工藝T細胞療法開發全攻略

    基于CRISPR開展的T細胞改造,較之傳統病毒載體轉染模式,具有以下優勢:

    • 更精準!可將CAR序列插入到特定的位點,避免隨機插入干擾細胞正常功能
    • 更高效!可敲除T細胞天然受體和PD-1免疫檢查點,增強T細胞活性和持久性
    • 更簡單!實驗操作簡單,更易于后續GMP工藝開發與成本優化

    UCSF Marson博士團隊,通過在敲入模板上添加Cas9蛋白靶向序列(CTS),讓RNP(Cas9+sgRNA)與敲入模板整合在一起電轉,促進其進入宿主細胞的細胞核,這種設計讓基因敲入模板更接近RNP的切割位點,從而提升目標基因插入效率。同時選擇較之dsDNA細胞毒性更低的ssDNA作為敲入模板,敲入效率提升高達5倍,為非病毒工藝T細胞療法開發提供高效方案。

    講座亮點:

    • 更安全高效!非病毒T細胞編輯方法和優勢
    • 新進展解讀!系統提升編輯效率的策略
    • 臨床應用剖析!細胞療法開展流程與重點

    主講人:Lumeng Ye 博士 金斯瑞研發部總監 / 高級科學家
    時間:2022年3月3日 19:30-20:30
    主講人信息:
    • 比利時布魯塞爾自由大學自然與生物工程系博士,丹麥科技大學博士后,發表15篇文章國際核心期刊
    • 金斯瑞研發總監、高級科學家,負責基因編輯產品開發,在CRISPR試劑研發與模型建立、細胞治療等應用中經驗豐富
    • 江蘇省雙創博士、憑借CRISPR試劑開發中突破性進展與極高的客戶認可度,獲得2021年金斯瑞總裁獎

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