非病毒工藝T細胞療法開發全攻略
基于CRISPR開展的T細胞改造，較之傳統病毒載體轉染模式，具有以下優勢：
- 更精準！可將CAR序列插入到特定的位點，避免隨機插入干擾細胞正常功能
- 更高效！可敲除T細胞天然受體和PD-1免疫檢查點，增強T細胞活性和持久性
- 更簡單！實驗操作簡單，更易于后續GMP工藝開發與成本優化
UCSF Marson博士團隊，通過在敲入模板上添加Cas9蛋白靶向序列（CTS），讓RNP（Cas9+sgRNA）與敲入模板整合在一起電轉，促進其進入宿主細胞的細胞核，這種設計讓基因敲入模板更接近RNP的切割位點，從而提升目標基因插入效率。同時選擇較之dsDNA細胞毒性更低的ssDNA作為敲入模板，敲入效率提升高達5倍，為非病毒工藝T細胞療法開發提供高效方案。
講座亮點：
- 更安全高效！非病毒T細胞編輯方法和優勢
- 新進展解讀！系統提升編輯效率的策略
- 臨床應用剖析！細胞療法開展流程與重點
